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Disturbo depressivo maggiore Effexor Xr (venlafaxina cloridrato) capsule a rilascio prolungato è indicato per il trattamento del disturbo depressivo maggiore (MDD). L'efficacia è stata stabilita in tre a breve termine (4, 8 e 12 settimane) e due a lungo termine, gli studi di manutenzione. Disturbo d'ansia generalizzato Effexor XR è indicato per il trattamento del Disturbo d'Ansia Generalizzato (GAD). L'efficacia è stata stabilita in due di 8 settimane e due studi controllati con placebo di 26 settimane. Disturbo d'ansia sociale Effexor XR è indicato per il trattamento del disturbo d'ansia sociale (SAD), noto anche come fobia sociale. L'efficacia è stata fondata nel quattro di 12 settimane e una 26 settimane, controllati con placebo. Disturbo di panico EFFEXOR XR è indicato per il trattamento del disturbo di panico (PD), con o senza agorafobia. L'efficacia è stata stabilita in due studi clinici controllati con placebo di 12 settimane. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE Effexor XR deve essere somministrato in una singola dose con il cibo, o al mattino o alla sera circa alla stessa ora ogni giorno [vedere FARMACOLOGIA CLINICA]. Ogni capsula deve essere deglutita intera con il liquido e non diviso, schiacciate, masticate o messo in acqua o può essere somministrato aprendo con attenzione la capsula e cospargere l'intero contenuto in un cucchiaio di salsa di mele. Questa miscela di droga / cibo deve essere inghiottita immediatamente senza masticare e seguita con un bicchiere d'acqua per garantire la completa deglutizione del pellet (sferoidi). Disturbo depressivo maggiore Per la maggior parte dei pazienti, la dose iniziale raccomandata per Effexor XR è di 75 mg al giorno, somministrato in una singola dose. Per alcuni pazienti, può essere desiderabile per iniziare a 37,5 mg al giorno per 4 a 7 giorni per consentire nuovi pazienti per regolare al farmaco prima di aumentare a 75 mg al giorno. I pazienti che non rispondono alle iniziali di 75 mg per dose giorno possono beneficiare di un aumento della dose a un massimo di 225 mg al giorno. Gli incrementi di dose devono essere in incrementi fino a 75 mg al giorno, a seconda delle necessità, e devono essere fatti ad intervalli di non meno di 4 giorni, dal momento che i livelli plasmatici allo stato stazionario della venlafaxina e dei suoi principali metaboliti sono raggiunti nella maggior parte dei pazienti di giorno 4 [vedi FARMACOLOGIA CLINICA]. Negli studi clinici che stabiliscono l'efficacia, la titolazione verso l'alto è stato consentito ad intervalli di 2 settimane o più. Si deve notare che, mentre la dose massima raccomandata per pazienti esterni moderatamente depressi è 225 mg al giorno per Effexor (a rilascio immediato), ricoverati più gravemente depressi in uno studio del programma di sviluppo di tale prodotto risposto a una dose media di 350 mg al giorno (range da 150 a 375 mg al giorno). O meno dosi più elevate di Effexor XR sono necessari per i pazienti più gravemente depressi è sconosciuto; Tuttavia, l'esperienza con EFFEXOR XR dosi superiori a 225 mg al giorno è molto limitata. Disturbo d'ansia generalizzato Per la maggior parte dei pazienti, la dose iniziale raccomandata per Effexor XR è di 75 mg al giorno, somministrato in una singola dose. Per alcuni pazienti, può essere desiderabile per iniziare a 37,5 mg al giorno per 4 a 7 giorni per consentire nuovi pazienti per regolare al farmaco prima di aumentare a 75 mg al giorno. I pazienti che non rispondono alle iniziali di 75 mg per dose giorno possono beneficiare di un aumento della dose a un massimo di 225 mg al giorno. Gli incrementi di dose devono essere in incrementi fino a 75 mg al giorno, a seconda delle necessità, e devono essere fatti ad intervalli di non meno di 4 giorni, dal momento che i livelli di plasmatici allo stato stazionario della venlafaxina e dei suoi principali metaboliti sono raggiunti nella maggior parte dei pazienti di giorno 4 [vedi FARMACOLOGIA CLINICA]. Disturbo d'ansia sociale (fobia sociale) La dose raccomandata è di 75 mg al giorno, somministrati in una singola dose. Non vi era alcuna prova che dosi più elevate conferiscono alcun beneficio aggiuntivo. Disturbo di panico La dose iniziale raccomandata è di 37,5 mg al giorno di Effexor XR per 7 giorni. I pazienti che non rispondono a 75 mg al giorno possono beneficiare di incrementi della dose ad un massimo di circa 225 mg al giorno. Gli incrementi di dose devono essere in incrementi di fino a 75 mg al giorno, a seconda delle necessità, e deve essere fatto ad intervalli di non meno di 7 giorni. Commutazione pazienti da Effexor Compresse I pazienti depressi che sono attualmente in trattamento con una dose terapeutica con Effexor (rilascio immediato) può essere passato a Effexor XR alla dose equivalente più vicino (mg al giorno), per esempio 37,5 mg venlafaxina due volte al giorno a 75 mg Effexor XR una volta al giorno. Tuttavia, i singoli aggiustamenti del dosaggio possono essere necessari. Popolazioni specifiche Pazienti con insufficienza epatica La dose totale giornaliera deve essere ridotta del 50% nei pazienti con lieve (Child-Pugh = 5-6) o moderata (Child-Pugh = 7-9) insufficienza epatica. Nei pazienti con insufficienza epatica grave (Child-Pugh = 10-15) o cirrosi epatica, può essere necessario ridurre la dose del 50% o più [Cfr Uso in popolazioni specifiche]. Pazienti con insufficienza renale La dose totale giornaliera deve essere ridotta del 25% al 50% nei pazienti con lieve (CLcr = 60-89 ml / min) o moderata (clearance della creatinina = 30-59 ml / min) insufficienza renale. Nei pazienti sottoposti ad emodialisi o con grave insufficienza renale (clearance della creatinina & lt; 30 ml / min), la dose totale giornaliera deve essere ridotta del 50% o più. Perché c'era molta variabilità individuale della clearance tra i pazienti con insufficienza renale, l'individualizzazione del dosaggio può essere desiderabile in alcuni pazienti [vedere Uso in popolazioni specifiche]. Trattamento di mantenimento Non vi è alcun corpo di evidenze disponibili da studi controllati per indicare ai pazienti come lunghe con MDD, GAD, triste, o PD devono essere trattati con Effexor XR. E 'generalmente accettato che episodi acuti di MDD richiedono diversi mesi o più di terapia farmacologica sostenuta al di là risposta alla episodio acuto. Effexor Xr / Effexor hanno dimostrato continuazione della risposta negli studi clinici fino a 52 settimane, alla stessa dose a cui i pazienti hanno risposto durante il trattamento iniziale [vedi studi clinici]. Non è noto se la dose di EFFEXOR XR necessarie per un intervento di manutenzione o non è identico alla dose necessaria per ottenere una risposta iniziale. I pazienti dovrebbero essere periodicamente riesaminati per determinare la necessità di un trattamento di mantenimento e la dose appropriata per tale trattamento. In pazienti con GAD e SAD, EFFEXOR XR ha dimostrato di essere efficace negli studi clinici 6 mesi. La necessità di continuare il farmaco in pazienti con GAD e SAD che migliorare con il trattamento Effexor XR dovrebbe essere rivalutato periodicamente. In uno studio clinico per PD, pazienti che hanno continuato Effexor XR alla stessa dose a cui hanno risposto durante le prime 12 settimane di trattamento sperimentato un tempo statisticamente significativamente più lungo di recidiva rispetto a pazienti randomizzati a placebo [vedi studi clinici]. La necessità di continuare il farmaco nei pazienti con malattia di Parkinson che migliorano con il trattamento Effexor XR dovrebbe essere rivalutato periodicamente. L'interruzione Effexor Xr Una riduzione graduale della dose, piuttosto che una brusca interruzione, si raccomanda quando possibile. Negli studi clinici con Effexor XR, si assottiglia è stato raggiunto riducendo la dose giornaliera di 75 mg ad intervalli di una settimana. Individuazione di rastremazione può essere necessario [vedi AVVERTENZE E PRECAUZIONI]. Il passaggio pazienti su o da un monoamino ossidasi Inhibitor (MAO) destinati a trattare disturbi psichiatrici Almeno 14 giorni tra l'interruzione di un IMAO (destinato a trattare i disordini psichiatrici) e l'inizio della terapia con Effexor XR. Inoltre, almeno 7 giorni dovrebbe essere dopo la sospensione di Effexor XR prima di iniziare il trattamento con un IMAO destinato a trattare i disordini psichiatrici [vedere CONTROINDICAZIONI. Avvertenze e precauzioni. Interazioni con altri farmaci e]. L'uso di Effexor XR con altri MAO quali Linezolid o endovenosa blu di metilene Non iniziare Effexor XR in un paziente che viene trattato con linezolid o blu di metilene per via endovenosa, perché non vi è un aumentato rischio di sindrome serotoninergica. In un paziente che richiede un trattamento più urgente di una patologia psichiatrica, altri interventi, tra cui il ricovero in ospedale devono essere considerati [vedere CONTROINDICAZIONI]. In alcuni casi, un paziente già in terapia Effexor XR può richiedere un trattamento urgente con linezolid o blu di metilene per via endovenosa. Se alternative accettabili per linezolid o blu di metilene endovenosa non sono disponibili e i potenziali benefici di linezolid o blu di metilene trattamento per via endovenosa sono ritenuti superiori ai rischi di sindrome serotoninergica in un determinato paziente, Effexor XR deve essere interrotto prontamente, e linezolid o blu di metilene per via endovenosa può essere somministrata. Monitorare il paziente per i sintomi della sindrome serotoninergica per 7 giorni o fino a 24 ore dopo l'ultima dose di linezolid o blu di metilene per via endovenosa, si verifica per primo. La terapia con Effexor XR può essere ripreso 24 ore dopo l'ultima dose di linezolid o blu di metilene endovenosa [vedi AVVERTENZE E PRECAUZIONI]. Il rischio di somministrare blu di metilene per vie non per via endovenosa (come compresse per via orale o per iniezione locale) o in dosi per via endovenosa molto inferiore a 1 mg / kg in concomitanza con Effexor XR è chiaro. Il medico deve, tuttavia, essere a conoscenza della possibilità di sintomi emergenti di sindrome serotoninergica con tale utilizzo [vedi AVVERTENZE E PRECAUZIONI]. FORNITURA Forme di dosaggio e punti di forza Effexor Xr & reg; (Cloridrato venlafaxina) capsule a rilascio prolungato sono disponibili nei seguenti punti di forza: 37,5 mg capsule (corpo cap / pesca grigio con & ldquo; W & rdquo; e & ldquo; Effexor XR & rdquo; sul cappuccio e & ldquo; 37.5 & rdquo; sul corpo) 75 mg capsule (cap pesca e del corpo con & ldquo; W & rdquo; e & ldquo; Effexor XR & rdquo; sul cappuccio e & ldquo; 75 & rdquo; sul corpo) 150 mg capsule (cap arancio scuro e corpo con & ldquo; W & rdquo; e & ldquo; Effexor XR & rdquo; sul cappuccio e & ldquo; 150 & rdquo; sul corpo) Stoccaggio e movimentazione Effexor Xr & reg; (Cloridrato venlafaxina) capsule a rilascio prolungato sono disponibili i seguenti: 37,5 mg. corpo cap / pesca grigio con & ldquo; W & rdquo; e & ldquo; Effexor XR & rdquo; sul cappuccio e & ldquo; 37.5 & rdquo; sul corpo. NDC 0008-0837-20, una bottiglia di 15 capsule in confezione unità d'uso. NDC 0008-0837-21, una bottiglia di 30 capsule in confezione unità d'uso. NDC 0008-0837-22, una bottiglia di 90 capsule in confezione unità d'uso. NDC 0008-0837-03, cartone di 10 Redipak & reg; blister da 10 capsule ciascuno. 75 mg. cap pesca e corpo con & ldquo; W & rdquo; e & ldquo; Effexor XR & rdquo; sul cappuccio e & ldquo; 75 & rdquo; sul corpo. NDC 0008-0833-20, una bottiglia di 15 capsule in confezione unità d'uso. NDC 0008-0833-21, una bottiglia di 30 capsule in confezione unità d'uso. NDC 0008-0833-22, una bottiglia di 90 capsule in confezione unità d'uso. NDC 0008-0833-03, cartone di 10 Redipak & reg; blister da 10 capsule ciascuno. 150 mg. berretto arancione scuro e corpo con & ldquo; W & rdquo; e & ldquo; Effexor Xr & rdquo; sul cappuccio e & ldquo; 150 & rdquo; sul corpo. NDC 0008-0836-20, una bottiglia di 15 capsule in confezione unità d'uso. NDC 0008-0836-21, una bottiglia di 30 capsule in confezione unità d'uso. NDC 0008-0836-22, una bottiglia di 90 capsule in confezione unità d'uso. NDC 0008-0836-03, cartone di 10 Redipak & reg; blister da 10 capsule ciascuno. Conservare a temperatura ambiente controllata, 20 & deg; a 25 & deg; C (68 & deg; a 77 & deg; F). Il pacchetto unità d'uso è destinato ad essere erogata come unità. Distribuito da: Wyeth Pharmaceuticals Inc. una filiale della Pfizer Inc. Philadelphia, PA 19101. Revised: agosto 2015 Questa monografia è stato modificato per includere il nome generico e brand in molti casi. Ultima rivista RxList: 2015/12/22 Disturbo depressivo maggiore Effexor Xr (venlafaxina cloridrato) capsule a rilascio prolungato è indicato per il trattamento del disturbo depressivo maggiore (MDD). L'efficacia è stata stabilita in tre a breve termine (4, 8 e 12 settimane) e due a lungo termine, gli studi di manutenzione. Disturbo d'ansia generalizzato Effexor XR è indicato per il trattamento del Disturbo d'Ansia Generalizzato (GAD). L'efficacia è stata stabilita in due di 8 settimane e due studi controllati con placebo di 26 settimane. Disturbo d'ansia sociale Effexor XR è indicato per il trattamento del disturbo d'ansia sociale (SAD), noto anche come fobia sociale. L'efficacia è stata fondata nel quattro di 12 settimane e una 26 settimane, controllati con placebo. Disturbo di panico EFFEXOR XR è indicato per il trattamento del disturbo di panico (PD), con o senza agorafobia. L'efficacia è stata stabilita in due studi clinici controllati con placebo di 12 settimane. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE Effexor XR deve essere somministrato in una singola dose con il cibo, o al mattino o alla sera circa alla stessa ora ogni giorno [vedere FARMACOLOGIA CLINICA]. Ogni capsula deve essere deglutita intera con il liquido e non diviso, schiacciate, masticate o messo in acqua o può essere somministrato aprendo con attenzione la capsula e cospargere l'intero contenuto in un cucchiaio di salsa di mele. Questa miscela di droga / cibo deve essere inghiottita immediatamente senza masticare e seguita con un bicchiere d'acqua per garantire la completa deglutizione del pellet (sferoidi). Disturbo depressivo maggiore Per la maggior parte dei pazienti, la dose iniziale raccomandata per Effexor XR è di 75 mg al giorno, somministrato in una singola dose. Per alcuni pazienti, può essere desiderabile per iniziare a 37,5 mg al giorno per 4 a 7 giorni per consentire nuovi pazienti per regolare al farmaco prima di aumentare a 75 mg al giorno. I pazienti che non rispondono alle iniziali di 75 mg per dose giorno possono beneficiare di un aumento della dose a un massimo di 225 mg al giorno. Gli incrementi di dose devono essere in incrementi fino a 75 mg al giorno, a seconda delle necessità, e devono essere fatti ad intervalli di non meno di 4 giorni, dal momento che i livelli plasmatici allo stato stazionario della venlafaxina e dei suoi principali metaboliti sono raggiunti nella maggior parte dei pazienti di giorno 4 [vedi FARMACOLOGIA CLINICA]. Negli studi clinici che stabiliscono l'efficacia, la titolazione verso l'alto è stato consentito ad intervalli di 2 settimane o più. Si deve notare che, mentre la dose massima raccomandata per pazienti esterni moderatamente depressi è 225 mg al giorno per Effexor (a rilascio immediato), ricoverati più gravemente depressi in uno studio del programma di sviluppo di tale prodotto risposto a una dose media di 350 mg al giorno (range da 150 a 375 mg al giorno). O meno dosi più elevate di Effexor XR sono necessari per i pazienti più gravemente depressi è sconosciuto; Tuttavia, l'esperienza con EFFEXOR XR dosi superiori a 225 mg al giorno è molto limitata. Disturbo d'ansia generalizzato Per la maggior parte dei pazienti, la dose iniziale raccomandata per Effexor XR è di 75 mg al giorno, somministrato in una singola dose. Per alcuni pazienti, può essere desiderabile per iniziare a 37,5 mg al giorno per 4 a 7 giorni per consentire nuovi pazienti per regolare al farmaco prima di aumentare a 75 mg al giorno. I pazienti che non rispondono alle iniziali di 75 mg per dose giorno possono beneficiare di un aumento della dose a un massimo di 225 mg al giorno. Gli incrementi di dose devono essere in incrementi fino a 75 mg al giorno, a seconda delle necessità, e devono essere fatti ad intervalli di non meno di 4 giorni, dal momento che i livelli plasmatici allo stato stazionario della venlafaxina e dei suoi principali metaboliti sono raggiunti nella maggior parte dei pazienti di giorno 4 [vedi FARMACOLOGIA CLINICA]. Disturbo d'ansia sociale (fobia sociale) La dose raccomandata è di 75 mg al giorno, somministrati in una singola dose. Non vi era alcuna prova che dosi più elevate conferiscono alcun beneficio aggiuntivo. Disturbo di panico La dose iniziale raccomandata è di 37,5 mg al giorno di Effexor XR per 7 giorni. I pazienti che non rispondono a 75 mg al giorno possono beneficiare incrementi della dose ad un massimo di circa 225 mg al giorno. Gli incrementi di dose devono essere in incrementi di fino a 75 mg al giorno, a seconda delle necessità, e deve essere fatto ad intervalli di non meno di 7 giorni. Commutazione pazienti da Effexor Compresse I pazienti depressi che sono attualmente in trattamento con una dose terapeutica con Effexor (rilascio immediato) può essere passato a Effexor XR alla dose equivalente più vicino (mg al giorno), per esempio 37,5 mg venlafaxina due volte al giorno a 75 mg Effexor XR una volta al giorno. Tuttavia, i singoli aggiustamenti del dosaggio possono essere necessari. Popolazioni specifiche Pazienti con insufficienza epatica La dose totale giornaliera deve essere ridotta del 50% nei pazienti con lieve (Child-Pugh = 5-6) o moderata (Child-Pugh = 7-9) insufficienza epatica. Nei pazienti con insufficienza epatica grave (Child-Pugh = 10-15) o cirrosi epatica, può essere necessario ridurre la dose del 50% o più [Cfr Uso in popolazioni specifiche]. Pazienti con insufficienza renale La dose totale giornaliera deve essere ridotta del 25% al 50% nei pazienti con lieve (CLcr = 60-89 ml / min) o moderata (clearance della creatinina = 30-59 ml / min) insufficienza renale. Nei pazienti sottoposti ad emodialisi o con grave insufficienza renale (clearance della creatinina & lt; 30 ml / min), la dose totale giornaliera deve essere ridotta del 50% o più. Perché c'era molta variabilità individuale della clearance tra i pazienti con insufficienza renale, l'individualizzazione del dosaggio può essere desiderabile in alcuni pazienti [vedere Uso in popolazioni specifiche]. Trattamento di mantenimento Non vi è alcun corpo di evidenze disponibili da studi controllati per indicare ai pazienti come lunghe con MDD, GAD, triste, o PD devono essere trattati con Effexor XR. E 'generalmente accettato che episodi acuti di MDD richiedono diversi mesi o più di terapia farmacologica sostenuta al di là risposta alla episodio acuto. Effexor Xr / Effexor hanno dimostrato continuazione della risposta negli studi clinici fino a 52 settimane, alla stessa dose a cui i pazienti hanno risposto durante il trattamento iniziale [vedi studi clinici]. Non è noto se la dose di EFFEXOR XR necessarie per un intervento di manutenzione o non è identica alla dose necessaria per ottenere una risposta iniziale. I pazienti dovrebbero essere periodicamente riesaminati per determinare la necessità di un trattamento di mantenimento e la dose appropriata per tale trattamento. In pazienti con GAD e SAD, EFFEXOR XR ha dimostrato di essere efficace negli studi clinici 6 mesi. La necessità di continuare il farmaco in pazienti con GAD e SAD che migliorare con il trattamento Effexor XR dovrebbe essere rivalutato periodicamente. In uno studio clinico per PD, pazienti che hanno continuato Effexor XR alla stessa dose a cui hanno risposto nel corso delle prime 12 settimane di trattamento sperimentato un tempo statisticamente significativamente più lungo di recidiva rispetto a pazienti randomizzati a placebo [vedi studi clinici]. La necessità di continuare il farmaco nei pazienti con malattia di Parkinson che migliorano con il trattamento Effexor XR dovrebbe essere rivalutato periodicamente. L'interruzione Effexor Xr Una riduzione graduale della dose, piuttosto che una brusca interruzione, si raccomanda quando possibile. Negli studi clinici con Effexor XR, si assottiglia è stato raggiunto riducendo la dose giornaliera di 75 mg ad intervalli di una settimana. Individuazione di rastremazione può essere necessario [vedi AVVERTENZE E PRECAUZIONI]. Il passaggio pazienti su o da un monoamino ossidasi Inhibitor (MAO) destinati a trattare disturbi psichiatrici Almeno 14 giorni tra l'interruzione di un IMAO (destinato a trattare i disordini psichiatrici) e l'inizio della terapia con Effexor XR. Inoltre, almeno 7 giorni dovrebbe essere dopo la sospensione di Effexor XR prima di iniziare il trattamento con un IMAO destinato a trattare i disordini psichiatrici [vedere CONTROINDICAZIONI. Avvertenze e precauzioni. Interazioni con altri farmaci e]. L'uso di Effexor XR con altri MAO quali Linezolid o endovenosa blu di metilene Non iniziare Effexor XR in un paziente che viene trattato con linezolid o blu di metilene per via endovenosa, perché non vi è un aumentato rischio di sindrome serotoninergica. In un paziente che richiede un trattamento più urgente di una patologia psichiatrica, altri interventi, tra cui il ricovero in ospedale devono essere considerati [vedere CONTROINDICAZIONI]. In alcuni casi, un paziente già in terapia Effexor XR può richiedere un trattamento urgente con linezolid o blu di metilene per via endovenosa. Se alternative accettabili per linezolid o blu di metilene endovenosa non sono disponibili e i potenziali benefici di linezolid o blu di metilene trattamento per via endovenosa sono ritenuti superiori ai rischi di sindrome serotoninergica in un determinato paziente, Effexor XR deve essere interrotto prontamente, e linezolid o blu di metilene per via endovenosa può essere somministrata. Monitorare il paziente per i sintomi della sindrome serotoninergica per 7 giorni o fino a 24 ore dopo l'ultima dose di linezolid o blu di metilene per via endovenosa, si verifica per primo. La terapia con Effexor XR può essere ripreso 24 ore dopo l'ultima dose di linezolid o blu di metilene endovenosa [vedi AVVERTENZE E PRECAUZIONI]. Il rischio di somministrare blu di metilene per vie non per via endovenosa (come compresse per via orale o per iniezione locale) o in dosi per via endovenosa molto inferiore a 1 mg / kg in concomitanza con Effexor XR è chiaro. Il medico deve, tuttavia, essere a conoscenza della possibilità di sintomi emergenti di sindrome serotoninergica con tale utilizzo [vedi AVVERTENZE E PRECAUZIONI]. FORNITURA Forme di dosaggio e punti di forza Effexor Xr & reg; (Cloridrato venlafaxina) capsule a rilascio prolungato sono disponibili nei seguenti punti di forza: 37,5 mg capsule (corpo cap / pesca grigio con & ldquo; W & rdquo; e & ldquo; Effexor XR & rdquo; sul cappuccio e & ldquo; 37.5 & rdquo; sul corpo) 75 mg capsule (cap pesca e del corpo con & ldquo; W & rdquo; e & ldquo; Effexor XR & rdquo; sul cappuccio e & ldquo; 75 & rdquo; sul corpo) 150 mg capsule (cap arancio scuro e corpo con & ldquo; W & rdquo; e & ldquo; Effexor XR & rdquo; sul cappuccio e & ldquo; 150 & rdquo; sul corpo) Stoccaggio e movimentazione Effexor Xr & reg; (Cloridrato venlafaxina) capsule a rilascio prolungato sono disponibili i seguenti: 37,5 mg. corpo cap / pesca grigio con & ldquo; W & rdquo; e & ldquo; Effexor XR & rdquo; sul cappuccio e & ldquo; 37.5 & rdquo; sul corpo. NDC 0008-0837-20, una bottiglia di 15 capsule in confezione unità d'uso. NDC 0008-0837-21, una bottiglia di 30 capsule in confezione unità d'uso. NDC 0008-0837-22, una bottiglia di 90 capsule in confezione unità d'uso. NDC 0008-0837-03, cartone di 10 Redipak & reg; blister da 10 capsule ciascuno. 75 mg. cap pesca e corpo con & ldquo; W & rdquo; e & ldquo; Effexor XR & rdquo; sul cappuccio e & ldquo; 75 & rdquo; sul corpo. NDC 0008-0833-20, una bottiglia di 15 capsule in confezione unità d'uso. NDC 0008-0833-21, una bottiglia di 30 capsule in confezione Unità d'uso. NDC 0008-0833-22, una bottiglia di 90 capsule in confezione unità d'uso. NDC 0008-0833-03, cartone di 10 Redipak & reg; blister da 10 capsule ciascuno. 150 mg. berretto arancione scuro e corpo con & ldquo; W & rdquo; e & ldquo; Effexor Xr & rdquo; sul cappuccio e & ldquo; 150 & rdquo; sul corpo. NDC 0008-0836-20, una bottiglia di 15 capsule in confezione unità d'uso. NDC 0008-0836-21, una bottiglia di 30 capsule in confezione unità d'uso. 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